Saccade

Connaissez-vous cette méthode? Moi si, je suis entrain de me former pour aider mon fils à évoluer. Cette une méthode qui travaille sur l'aspect neuro développementale et non sur l'aspect comportementale de l'enfant.

Depuis que j'utilise cette méthode mon fils a diminué ses crises de 75%, pour moi c'est vraiment une grande victoire. Par contre il y a un hic et oui. Dans sa classe on travaille en comportementale donc devinez quoi, les crises sont exponentielles, tellement incontrôlable que je dois aller le chercher à l'école. Par chance que je ne travaille pas, car sinon, il doit rester à l'école et si vous avez des enfants TSA vous savez à quel point ils sont épuisé lorsqu'une crise se termine.

Lors de ma formation hier, il y avait son orthopédagogue, j'étais contente, car j'espère qu'elle transmettra les grandes lignes de cette méthode.

Les auteurs de saccade sont Lise St-Charles et Brigitte Harrison. Mme Harrison est autiste de haut niveau et c'est fascinant d'entendre ce qu'une autiste vie à l'intérieur d'elle. Car elle donne des exemples très concret pourquoi certaines méthodes marche pendant un temps, ne marche pas du tout ou marche à moitié. Grâce à leur grande expérience clinique avec leur méthode et celle de Mme Harrison.

Ces formations ne sont pas donné, mais valent leur pesant d'or. Seulement avec la première, vous pouvez comprendre et voir votre enfant de façon différente, de ça façon. Car les autistes ne sont pas comme nous, pauvre neurothypique, mais on leur propre structure et façon de fonctionner.

La plus belle chose que la formation m'a apporté c'est, d'arrêter de m'acharner  sur mon fils pour qu'il ressemble aux autres enfants de son âge, il sera comme il est, avec ses forces et ses faiblesses, comme tout autre enfant normal.

Si vous voulez en savoir plus voici leur sit internet http://www.conceptconsulted.com

Voici un vidéo sur l'autisme de Brigitte Harrison 

Don quichote

Je crée ce blog, pour la simple et bonne raison que je n'en peut plus de garder tout à l'intérieur de moi. Je me fou que je sois lu ou pas, mais peut être que je pourrai aider des familles, qui tout comme moi, tel des Donquichotes modernes se battent contre des moulins à vent.

Mon fils Justin, a reçu le 26 mars 2014 à l'âge de 8 ans un diagnostique de TSA de haut niveau sans défiance intellectuelle avec dysplasie mixte, dyspraxie verbale, dyspraxie motrice, rigidité alimentaire et trouble de modulation sensorielle. Bang ✨voici ce que nous avons reçu de la part de notre pédopsychiatre après des années à me faire dire *Madame Desbiens voyons arrêtez de vous casser la tête il est seulement dysphasique* tous les professionnels qui gravitaient autour de Justin me répétaient la même chose. Mais moi, la mère qui ne connaît rien du monde médicale, savaient dans toutes mes fibres maternelles que quelque chose clochait. Je n'ai pas sauter de joie quand j'ai reçu le diagnostique, je voulais qu'il reste dysphasique, ça fait moins peur, même si je m'attendais à ça je ne pouvais pas imaginer l'étendue des dégâts que ferais en moi ce diagnostique. Je sais Justin reste Justin il n'a pas changer, mais son étiquette oui, la vision des gens oui, la perception des autres face à notre famille oui, notre famille aussi à changé, car on agit pas de la même façon avec un TSA qu'avec un dysphasique et non.

Nous avons dû revoir, toute nos interventions, notre façon de fonctionner, notre jugement par rapport au comportement de Justin. Finalement il a fallu s'éduquer et nous continuons et continuerons toute notre vie.

Il faut que je commence ce blog car sinon je vais tout simplement m'auto-détruire, nous vivons de choses très difficiles présentement et je veux partager ce que nous vivons. Je ne sais pas si un jour
j'aurai des gens qui liront ces lignes mais pour l'instant je le fais pour moi et pour ma famille.