Je crée ce blog, pour la simple et bonne raison que je n'en peut plus de garder tout à l'intérieur de moi. Je me fou que je sois lu ou pas, mais peut être que je pourrai aider des familles, qui tout comme moi, tel des Donquichotes modernes se battent contre des moulins à vent.
Mon fils Justin, a reçu le 26 mars 2014 à l'âge de 8 ans un diagnostique de TSA de haut niveau sans défiance intellectuelle avec dysplasie mixte, dyspraxie verbale, dyspraxie motrice, rigidité alimentaire et trouble de modulation sensorielle. Bang ✨voici ce que nous avons reçu de la part de notre pédopsychiatre après des années à me faire dire *Madame Desbiens voyons arrêtez de vous casser la tête il est seulement dysphasique* tous les professionnels qui gravitaient autour de Justin me répétaient la même chose. Mais moi, la mère qui ne connaît rien du monde médicale, savaient dans toutes mes fibres maternelles que quelque chose clochait. Je n'ai pas sauter de joie quand j'ai reçu le diagnostique, je voulais qu'il reste dysphasique, ça fait moins peur, même si je m'attendais à ça je ne pouvais pas imaginer l'étendue des dégâts que ferais en moi ce diagnostique. Je sais Justin reste Justin il n'a pas changer, mais son étiquette oui, la vision des gens oui, la perception des autres face à notre famille oui, notre famille aussi à changé, car on agit pas de la même façon avec un TSA qu'avec un dysphasique et non.
Nous avons dû revoir, toute nos interventions, notre façon de fonctionner, notre jugement par rapport au comportement de Justin. Finalement il a fallu s'éduquer et nous continuons et continuerons toute notre vie.
Il faut que je commence ce blog car sinon je vais tout simplement m'auto-détruire, nous vivons de choses très difficiles présentement et je veux partager ce que nous vivons. Je ne sais pas si un jour
j'aurai des gens qui liront ces lignes mais pour l'instant je le fais pour moi et pour ma famille.
Mon fils Justin, a reçu le 26 mars 2014 à l'âge de 8 ans un diagnostique de TSA de haut niveau sans défiance intellectuelle avec dysplasie mixte, dyspraxie verbale, dyspraxie motrice, rigidité alimentaire et trouble de modulation sensorielle. Bang ✨voici ce que nous avons reçu de la part de notre pédopsychiatre après des années à me faire dire *Madame Desbiens voyons arrêtez de vous casser la tête il est seulement dysphasique* tous les professionnels qui gravitaient autour de Justin me répétaient la même chose. Mais moi, la mère qui ne connaît rien du monde médicale, savaient dans toutes mes fibres maternelles que quelque chose clochait. Je n'ai pas sauter de joie quand j'ai reçu le diagnostique, je voulais qu'il reste dysphasique, ça fait moins peur, même si je m'attendais à ça je ne pouvais pas imaginer l'étendue des dégâts que ferais en moi ce diagnostique. Je sais Justin reste Justin il n'a pas changer, mais son étiquette oui, la vision des gens oui, la perception des autres face à notre famille oui, notre famille aussi à changé, car on agit pas de la même façon avec un TSA qu'avec un dysphasique et non.
Nous avons dû revoir, toute nos interventions, notre façon de fonctionner, notre jugement par rapport au comportement de Justin. Finalement il a fallu s'éduquer et nous continuons et continuerons toute notre vie.
Il faut que je commence ce blog car sinon je vais tout simplement m'auto-détruire, nous vivons de choses très difficiles présentement et je veux partager ce que nous vivons. Je ne sais pas si un jour
j'aurai des gens qui liront ces lignes mais pour l'instant je le fais pour moi et pour ma famille.
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